Evolución

La evolución biológica es el cambio en herencia genética fenotípica de las poblaciones biológicas a través de las generaciones y que ha originado la diversidad de formas de vida que existen sobre la Tierra a partir de un antepasado común.Los procesos evolucionarios se han causado la biodiversidad a cada nivel de la organización biológica incluyendo los niveles de especies, de los organismos individuales y al nivel de la evolución molecular. Toda la vida en la Tierra viene de un último antepasado común universal que existió entre hace 3800 y 3500 millones de años.

La evolución es el gran principio unificador de la Biología, sin ella no es posible entender ni las propiedades distintivas de los organismos, sus adaptaciones; ni las relaciones de mayor o menor proximidad que existen entre las distintas especies. La teoría evolutiva se relaciona con el resto de la biología de forma análoga a como el estudio de la historia se relaciona con las ciencias sociales. La famosa frase del genético evolucionista Theodosius Dobzhansky que abre este tema, no es más que una aplicación particular del principio más general que afirma que nada puede entenderse sin una perspectiva histórica.

Especiación

La Especiación
La especiación es un suceso de formación de linajes que produce dos o más especies diferentes. Imagina que estás mirando la punta del árbol de la vida que forma una especie de mosca de la fruta. Si vas hacia abajo en la filogenia hasta donde la ramita de la mosca de la fruta se conecta con el resto del árbol, ese punto de ramificación, y todos los demás puntos de ramificación del árbol, es un suceso de especiación. En ese punto los cambios genéticos produjeron dos linajes diferentes de moscas de la fruta, donde anteriormente había sólo un linaje.

Hay dos tipos:

Especiación natural: Todas las formas de especiación natural se han producido en el curso de la evolución, y todavía es un tema de debate la relativa importancia de cada mecanismo en la formación de la biodiversistat.

Especiación artificial: Artificialment han creado nuevas especies a partir de la cría de animales domésticos, aunque los datos iniciales y los métodos de iniciación de las nuevas especies no están claros. Por ejemplo, la oveja doméstica se creó por hibridación y yo no es posible la reproducción viable con el muflón, la especie de la que desciende.

Catastrofisme y Panspermia

CATASTROFISME  

 El catastrofisme, és una teoria que fa intertar fer compatible el fixisme amb l'existència de fòssils i aquesta teoria defensa la idea que a la Terra hi va existir molta diversitat de flores i faunes independents entre si.

 

PANSPÈRMIA 

 Al segle XIX la gent creia que els éssers vius estaven a la Terra, perquè uns éssers diminuts provinents d'altre planeta, estaven viatjant per l'espai i es varen perdre, i durant la seua travesia van inocular vida a diverses parts de la galàxia.

Teoría evolutiva de Lamarck

Contradecía las teorías anteriormente dichas sobre el origen de los seres vivos. Proponía, pues, que las especies actuales son el resultado de un largo proceso de cambio que han experimentado todos los seres vivos. Lamarck explicaba mediante el siguiente ejemplo su teoría:

“Los antepasados de la jirafas debían de ser similares a los antílopes actuales. Hace millones de años, algunos individuos se esforzaban por alcanzar las hojas de los árboles para conseguir más alimento que el resto. Para ello estiraban el cuello y las patas delanteras. Por esta razón, estos órganos se fueron alargando, de modo que al final de su vida estos animales tenían estos órganos de su cuerpo más largos que cuando nacieron. Estos caracteres pasaron a sus descendientes, que volvieron a repetir el esfuerzo de sus progenitores. Así, a lo largo de muchas generaciones, se consigue el alargamiento del cuello y de las extremidades anteriores que caracterizan a las jirafas actuales”.

Bibliografia

http://html.rincondelvago.com/teoria-evolutiva-de-lamarck.html

Gregor Mendel

Biografia 

Su padre era un veterano de las guerras napoleónicas, y su madre, la hija de un jardinero. Tras una infancia marcada por la pobreza y las penalidades, en 1843 Johann Mendel ingresó en el monasterio agustino de Königskloster, cercano a Brünn, donde tomó el nombre de Gregor y fue ordenado sacerdote en 1847.
Residió en la abadía de Santo Tomás (Brünn) y, para poder seguir la carrera docente, fue enviado a Viena, donde se doctoró en matemáticas y ciencias (1851). En 1854 Mendel se convirtió en profesor suplente de la Real Escuela de Brünn, y en 1868 fue nombrado abad del monasterio, a raíz de lo cual abandonó de forma definitiva la investigación científica y se dedicó en exclusiva a las tareas propias de su función.
El núcleo de sus trabajos (que comenzó en el año 1856 a partir de experimentos de cruzamientos con guisantes efectuados en el jardín del monasterio) le permitió descubrir las tres leyes de la herencia o leyes de Mendel, gracias a las cuales es posible describir los mecanismos de la herencia y que serían explicadas con posterioridad por el padre de la genética experimental moderna, el biólogo estadounidense Thomas Hunt Morgan (1866-1945).

Leyes

Primera ley de Mendel

Ley de la uniformidad. Al cruzar dos variedades de raza pura que difieren en un carácter, la descendencia es uniforme, presentando además el carácter dominante.

Segunda ley de Mendel

Ley de la segregación. Los alelos que determinan un carácter nunca irán juntos en un mismo gameto.

Tercera ley de Mendel

Ley de la independencia de los caracteres. Los genes que determinan cada carácter se transmiten independientement.

Bibliografia

Leyes:http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena6/4quincena6_contenidos_4b.html

Biografia:http://www.biografiasyvidas.com/biografia/m/mendel.htm

Mitosi/Meiosi I Les nostres cèl·lules són haploides o diploides? Com s´han format? I per que?

-Les nostres es cèl·lules són haploides.
-Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal de cromosomas en células diploides (2n, diploide).
De modo más sencillo, célula haploide es aquella que tiene la mitad de los cromosomas (es decir 23 cromosomas, en el ser humano). En número haploide se representa por n.
 Las células reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de los mamíferos y algunas algas contienen un solo juego de cromosomas, mientras que el resto de las células de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos (o su dotación completa de cromosomas, un juego aportado por el padre y un juego aportado por la madre).
Cuando los gametos se unen durante la fecundación, el huevo fecundado contiene un número normal de cromosomas (2n = 46): se convierte en una célula diploide.

Mitosi/Meiosi II | Diferencias entre mitosis i meiosis

MITOSIS
-Que la mitosis solo tiene una etapa con seis fases, y la meiosis tiene dos etapas y ocho fases.
-Preparación previa en la que la célula se prepara para la división, incluye 3 fases.
-Profase – Se forman centrosomas y la cromatina se condensa.
-Prometafase – Se degrada la membrana nuclear
-Metafase – Los cromosomas se alinean.
-Anafase – Se acortan los microtubulos del cinetocoro.
-Telofase – Se condensan los cromosomas y se rodean de la membrana celular.
-Citocineses o división del citoplasma

MEIOSIS
-Meiosis I – Se separan los cromosomas en dos células (23 y 23 en los humanos).
-Profase I – Se emparejan los cromosomas por pares.
-Metafase I – Los pares de cromosomas se mueven y se unen a los microtubulos de los centriolos alineandose en un plano ecuatorial.
-Anafase I – Se acortan los microtubulos, tirando de los cromosomas hacia los polos opuestos, formando los haploides.
-Telofase I – Llegan los cromosomas a los polos de cada célula hija, la mitad que sus madres.
-Meiosis II – La segunda parte del proceso de meiosis en la que se producen 4 células a partir de las dos anteriores.

Los siameses

El proceso de desarrollo de los siameses ocurre por un error en la división de las células de los embriones monocigóticos, es decir gemelos producto de un mismo óvulo y un mismo espermatozoide. La división de los embriones de unos gemelos normales ocurre normalmente en los primeros diez días después de la fecundación, con los siameses esta división de embriones ocurre más tarde, como para el día 13, este retraso hace que no se dividan correctamente y compartan órganos. Mientras más tarde sea la separación más órganos compartirán.
El embarazo gemelar siempre ha sido visto con mucho interés y, como es conocido, existen dos tipos; los dicigóticos o fraternos, que representan el 70 %, y los monocigóticos, que son alrededor del 30%.
En ocasiones los gemelos monocigóticos no se separan por completo y se producen los llamados gemelos unidos o conectados, y se clasifican según la región anatómica que los une, desde dos individuos bien desarrollados, independientes y simétricos, unidos tan sólo por una pequeña conexión superficial, hasta los que estan representados sólo por porciones de cuerpo mutuamente adheridos o incluidos en un huésped más desarrollado
El proceso de desarrollo de los siameses ocurre por un error en la división de las células de los embriones monocigóticos, es decir gemelos producto de un mismo óvulo y un mismo espermatozoide. La división de los embriones de unos gemelos normales ocurre normalmente en los primeros diez días después de la fecundación, con los siameses esta división de embriones ocurre más tarde, como para el día 13, este retraso hace que no se dividan correctamente y compartan órganos. Mientras más tarde sea la separación más órganos compartirán.
Este no es un defecto genético sino que es una mutación durante la gametogénesis o el desarrollo poscigótico. Por lo tanto, los padres y generaciones previas no presentan dicho carácter. Por otra parte, hay ocasiones en donde estos gemelos siameses pueden ser separados por medio de intervenciones quirúrgicas, dependiendo de la índole de la unión entre los individuos, es decir si son simétricos o asimétricos. Esta mutación es congénito, este termino significa simplemente "nacido con él".

La Genética

La genética es el estudio de las variaciones existentes entre los seres humanos y cómo esas variaciones se transmiten en una familia. Nuestro ADN es la base de nuestra genética.

El ADN es el código genético que actúa como el libro de recetas de cocina de nuestro cuerpo para decirle cómo crecer y desarrollarnos. Nuestro código genético es muy similar, incluso entre personas que no están relacionadas. ¡Todos compartimos el 99.9% de nuestro ADN!

Solo el 0.1% de nuestro ADN es diferente del de otras personas. Sin embargo, esa muy pequeña diferencia es la que nos hace únicos. Eso significa que todos compartimos la mayor parte de la información escrita en nuestros libros de cocina, pero hay algunas variaciones en las recetas. Cada célula del cuerpo humano (tenemos billones de células) contiene nuestro código genético de ADN completo. Si bien el ADN es muy pequeño, contiene una gran cantidad de información.

¡El ADN está escrito con un alfabeto de 4 letras! 

Nuestro alfabeto escrito tiene 27 letras. Pero el alfabeto del ADN está formado sólo por 4 letras: A, T, G y C. Esas letras simbolizan las sustancias químicas llamadas nucleótidos que componen la molécula de ADN. A significa adenina. T significa timina. G significa guanina. C significa citosina. Estas cuatro letras componen los 3 mil millones de letras del código genético. Las letras (A, T, C y G) también componen palabras llamadas codones. A diferencia de nuestro lenguaje, todas las palabras del libro de recetas de ADN son de 3 letras. Por ejemplo, AGG, GAT, TAC y CGG son todos ejemplos de codones. Nuestro cuerpo puede leer esos codones para darle sentido al código de ADN. Todos los codones simbolizan diferentes aminoácidos, que son los ladrillos del edificio de las proteínas en nuestro cuerpo. Por ejemplo, el codón GGC simboliza el aminoácido llamado glicina. Hay 20 aminoácidos diferentes que componen las proteínas en nuestro cuerpo.

¿Por qué los negros son negros?

El color de la piel viene determinado por la cantidad de melanina que contiene. Y esa cantidad de melanina viene determinada no por un solo gen, sino por una serie alélica (una cadena de genes bastante compleja) que hace que determinadas personas produzcan más melanina que otras.
Por razones de adaptación al medio y dado que la melanina protege a la piel de las quemaduras solares hay más personas negras en África, donde la intensidad solar en la más intensa del planeta, lo que para ellos es favorable.
Y si hay mucha población negra en América es porque hace siglos, el tráfico de esclavos llevó muchos africanos a América, continente donde esa raza no es autóctona sino importada. Por eso, en la actualidad nos referimos a ellos como "afroamericanos"  
Hay mas teorías sobre esta duda como que vienen de África, África tiene un clima muy caliente, además de no estar provisto de arboles o selvas densa, tiene planicies vastas sabanas....a que quiero llegar? bueno necesitaron de la melanina como medio de adaptación, la melanina es una sustancia que reduce los daños de radiación solar, sin esta, los humanos blancos morirían muchisimo antes que los negros que son muy resistentes a la radiación solar.
La melanina da el color negro.

Isostasia

La isostasia es la idea de que las diferentes partes de la corteza terrestre están en equilibrio gravitacional lo que implica, entre otras cosas, que la corteza terrestre flota en un sustrato semifluido, el manto. Su fundamento físico está en el principio de Arquímedes. El concepto se originó a mediados del siglo XIX como consecuencia de estudios topográficos y geodésicos y jugó un papel fundamental en las discusiones sobre la tectónica terrestre en la primera mitad del siglo XX.
En la década de 1850 los técnicos que trabajaban para el Gran Proyecto de Topografía Trigonométrica de la India a las órdenes de Andrew Waugh, sucesor en el cargo de George Everest, se encontraron con un problema. Sabían que la fuerza gravitacional debida a la masa de las montañas podía afectar a sus plomadas. Sin embargo, las impresionantes montañas del Himalaya desviaban las plomadas menos de lo que esperaban, lo que creaba problemas cartográficos. Esto mismo lo había observado un siglo antes Pierre Bouguer en los Andes. Este inconveniente técnico supuso para los científicos la posibilidad de especular sobre la estructura de la Tierra.

La fossa de les Mariannes

La fossa de les Mariannes és la fossa marina coneguda més profunda, i el lloc més profund de l'escorça terrestre. Té el seu origen en un procés de subducció. Es localitza al fons del Pacífic nord-occidental, al sud-est de les illes Mariannes, a prop de Guam.

Exploració
El coneixement de l'existència de la fossa data d'abans del 1870, quan un vaixell va intentar mesurar la profunditat mitjançant el sondeig amb llast lligat a una corda, en aquesta oportunitat es va sondejar una profunditat de 8 km. La fossa va ser visitada el 1872 per la fragata de la Marina Reial Britànica Challenger, que dóna el nom a la part més profunda de la fossa, l'abisme Challenger. Usant ecolocalització, es va mesurar una profunditat de 11.012 m en 11 ° 19'N 142 ° 15'E / 11.317, 142.25.

El 1957, la nau soviètica Vityaz informar d'una profunditat de 10.934 m. El 1962, el M.V. Spencer F. Baird va registrar una profunditat de 11.022 m

El batiscaf Trieste abans de la immersió, 23 de gener de 1960.Los orígens de tan profunda depressió al Pacífic van suposar una gran quantitat de teories, això va despertar l'interès científic de saber exactament com s'havia format.

No va ser sinó fins al 23 de gener de 1960, que una nau tripulada va baixar per primera i única vegada, usant un batiscaf anomenat Trieste invenció d'Auguste Piccard i capitanejat per Jacques Piccard, fill del primer. La immersió es va projectar per obtenir dades de l'origen d'aquest abisme.

S'evitaven així els efectes de la gran pressió existent a tals profunditats. El lloc del descens va ser l'extrem sud-occidental de la fossa, a uns 338 km de Guam. Els sistemes de bord indicaven una profunditat de 11.521 m, que després va ser revisada i va resultar ser de 11.034 metres.

La fossa té una longitud de 2.550 km i una amplada mitjana de 70 quilòmetres. La pressió en el fons de la fossa és de 108,6 MPa (unes 1.072 atm). Paral.lela a la fossa corre el un cinturó d'illes que dóna origen a l'arxipèlag de les Mariannes, moltes d'aquestes illes són d'origen volcànic. El seu punt més profund és anomenat abisme Challenger amb 11.034 m de profunditat i una pressió de 110.000 kPa.

A la fossa es va trobar un calamar gegant del gènere Architeuthis, una espècie desconeguda de llenguado i diverses espècies desconegudes fins aleshores. A 11 km de profunditat es van trobar altres tipus de biodiversitat com minúsculs éssers vius unicelulares i una forma de plàncton per ara desconeguda, segons es va publicar a la revista Science. La fossa de les Mariannes és un dels llocs més enigmàtics de la Terra.

El Discovery Channel va emetre un programa el 2009 en què es suggereix que la gran fossa és una àmplia zona de subducció de l'escorça terrestre que es submergeix sota el mantell tectònic, on la placa del Pacífic és subducida sota la petita placa de les Marianes. el que explica l'existència de l'arxipèlag i la seva constant activitat volcànica. La poca activitat tel.lúrica es va explicar per l'existència d'una franja de roca suau disgregada a manera de lubricant que evita el frec brusc entre la placa superior i la que s'enfonsa.  

 

Pangea

Las hipótesis señalan que Pangea habría sido un bloque de tierra gigante con apariencia de letra C  que se distribuyó por la zona del Ecuador y estuvo rodeado por un océano conocido como Pantalasa. Al ser un único supercontinente, los organismos terrestres podrían emigrar del Polo Sur al Polo Norte.El origen de Pangea habría tenido lugar hace aproximadamente 300 millones de años. Hacia fines del Triásico e inicios del Jurásico, los desplazamientos de las placas tectónicas hicieron que Pangea  experimentara una fragmentación y se consolidaran dos nuevos continentes: Gondwana, en el sector sur, y Laurasia, al norte. Estos dos continentes estuvieron divididos por el mar de Tetis. Con el tiempo, la traslación de las masas continentales (fenómeno conocido como deriva continental, un proceso que aún continúa) terminó generando los continentes tal como los identificamos en la actualidad.

Ciclo de Wilson

El ciclo de Wilson, también llamado ciclo supercontinental, es un ciclo propuesto por John Tuzo Wilson y que postula que, cada 400-500 millones de años, todas las masas de tierra emergidas se unen para formar un supercontinente.

Esta unión continental se debe, básicamente, a que las placas tectónicas se desplazan sobre la astenosfera (ver entradas “Placas Tectónicas” y “Tectónica de Placas“), que al ser una de las capas que conforman la estructura interna de la Tierra tiene una superficie esférica, y por lo tanto finita. Debido a ello, los continentes terminan por chocar entre ellos y soldarse, formándose una gran masa continental conocida como supercontinente o pangea (no confundir con el supercontinente Pangea).

Pero los supercontinentes son, por lo general, inestables, pues impiden la liberación a través de la superficie del calor interno de la Tierra, por lo tras un cierto periodo de tiempo el calor acumulado debajo de ellos hace que se fundan y fracturen, rompiéndolos de nuevo en continentes más pequeños y dando comienzo a un nuevo ciclo.

Tectónica de placas

Según esta teoría, la corteza terrestre está compuesta al menos por una docena de placas rígidas dichas placas, separadas por cadenas montañosas o fosas, se mueven lentamente, chocando o rozándose unas con otras. Las placas se mueven relativamente entre ellas y en los bordes o zonas de interacción pueden producirse algunos de los siguientes fenómenos:
1.Formación de nueva corteza: El desplazamiento del magma, fundido y muy caliente, que escapa hacia el exterior provoca volcanes y terremotos de magnitud variable.
2.Roce entre placas: Al pasar una al lado de la otra se crean esfuerzos, los cuales se liberan violentamente cuando las rocas llegan a su punto de fractura. Esta situación produce terremotos.
3.Choques entre placas: Aquí se pueden dar 3 situaciones: Choque de dos placas continentales. Debido a su poca densidad ninguna se hunde, pero el choque hace que se arruguen formando una cadena montañosa, Choque entre una placa oceánica y una placa continental. Como la corteza oceánica es más densa, la placa subduce, regresa al manto y forma las grandes fosas que se han encontrado en los bordes de los océanos. Como consecuencia del choque se arruga la corteza y se forma una cadena montañosa.Choque de dos placas oceánicas. Aquí se hunde la más delgada o más densa de las dos. También ocurren terremotos y volcanes y se pueden originar islas volcánicas. 
 

Falla de San Andres

La superficie de la Tierra está rota. Las grietas de la corteza terrestre, conocidas como fallas, pueden recorrer cientos de kilómetros. Estas fallas son frecuentemente los sitios en los que tienen lugar los principales terremotos debido a la deriva que experimentan las placas tectónicas que cubren la superficie de la Tierra. En la fotografía de arriba vemos la Falla de San Andrés en California, una de las fallas más largas y más activas. Visible como el accidente geográfico lineal a la derecha de las montañas, la Falla de San Andrés alcanza los 15 kilómetros de profundidad y tiene aproximadamente 20 millones de años de antigüedad. La imagen de arriba, cuya altura ha sido exagerada, fue creada mediante la combinación de los radares desplegados por la Lanzadera Espacial Endeavour en Febrero y una fotografía en color real del Landsat. A lo largo de la Falla de San Andrés, la titánica Placa del Pacífico está derivando con relación a la enorme Placa de América del Norte a una media de pocos centímetros por año. A esa velocidad, en unos cuantos millones de años la superficie de laTierra tendrá una apariencia bastante distinta a la que tiene en la actualidad.

Las diferentes capas de la tierra

GEOSFERA:La geosfera es la parte estructural de la Tierra que se extiende desde la superficie hasta el interior del planeta.

La geosfera tiene tres partes el manto , el núcleo y la corteza terrestre.

LA CORTEZA: Es la capa más externa. Es sólida y está formada por rocas. Está capa es muy fina en comparación con el tamaño de la Tierra.

EL MANTO: Su temperatura es muy elevada y algunas de sus rocas están fundidas. Recibe el nombre de magma.

EL NÚCLEO: Es la parte más interna y está formada por hierro. Su temperatura es más alta que la del manto. La parte externa del núcleo se encuentra en estado líquido y la interna se encuentra en estado sólido.

LA HIDROSFERA:La hidroesfera es el conjunto del agua del planeta , en cualquier de sus estados.La mayor parte del agua liquida se encuentra en los mares, océanos y son de agua salada.El agua  dulce se encuentra en continentes e islas. El agua dulce se encuentra en ríos,lagos o terrenos subterráneos.El agua se encuentra en las zonas más frias del planeta, especialmente, en regiones polares.El vapor de agua se encuentra en la atmósfera y cuando se condesa, forma las nubes.

LA ATMÓSFERA:La atmósfera es la capa de aire de la Tierra más externa . La atmósfera está compuesta principalmente por nitrógeno ,

oxígeno y  menos cantidad de otros gases . Hay varias capas de la atmósfera.

LA TROPOSFERA : Es la capa que más cerca está de la superficie terrestre , donde se desarrolla la vida y donde , la mayoria de veces , se producen fenómenos meteorológicos.

LA ESTRATOSFERA : Los gases que tiene están separados formando capas o estratos. Una capa de ellas es la capa de ozono que filtra los rayos ultravioletas del Sol.

LA MESOSFERA : Es la capa donde la temperatura baja conforme aumente la altitud .

TERMOSFERA : En ella vuelan los transbordadores espaciales . Es la capa que conduce la electricidad . Tiene átomos que están cargados de electricidad llamados iones.

Diferencias entre mineral y cristal

Mineral:Sólido homogéneo, de origen natural, con una composición química definida (aunque no fija) y una disposición atómica ordenada. Normalmente se forma por un proceso inorgánico.
Cristal:material con todos los atomos ordenados geometricamente.
                                        
CRISTAL                                                                               MINERALES

Geodinàmica interna

Mineral, una sustancia natural que se diferencia del resto por su origen inorgánico, su homogeneidad, composición química preestablecida y que corrientemente ostenta una estructura de cristal. Entre sus funciones principales se cuenta la de ser un componente decisivo y fundamental para la conservación y la salud de los seres vivos, ya que su presencia resulta determinante para la actividad de las distintas células.
Rocas magmaticas, se forman cuando el magma se enfría y se solidifica.
Vidrio, cuerpo solido que tine los atomos ordenados geometricament.
Rocas plutonicas, se forman cuando el magma solidifica en el interior de la Tierra. Como en el interior las temperaturas son elevadas, el enfriamiento de los magmas es muy lento.

Erosión, transporte y sedimentación

La erosión es el desgaste de las rocas por acción de agentes externos (agua o viento). A diferencia de la meteorización los materiales erosionados son transportados a otros lugares. El transporte es el traslado de los materiales originados por la erosión y meteorización. Este transporte se puede realizar de distintas formas (tanto en el caso del viento como del agua) La sedimentación es el depósito de los materiales transportados. Distinguimos entre sedimentación química y física. 
          
 Erosión                                                 Sedimentación

    

Tranporte